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SUMMARY:BIFI TALK - Javier Galeano
DESCRIPTION:Título: A quick review of ecology of bacteriaA quick review of ecology of bacteria  \nPonente: Javier Galeano (UPM\, Madrid) \nDía y hora:  8 de noviembre a las 12.30 \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:BIFI TALK - Javier García-Nafría
DESCRIPTION:Título: Cryo-electron microscopy: moving beyond X-ray crystallography for membrane receptors and drug discovery\n \nPonente: Javier García-Nafría (LMB/MRC\, Cambridge\, UK-University of Zaragoza) \nDía y hora:  4 de octubre a las 13:00 h \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \nResumen: \nCryo-electron microscopy (cryo-EM) has undergone major advances during the last years\, with special impact in structural biology of membrane proteins. I will review the advances in cryo-EM technology that made the ¨resolution revolution¨ possible\, and then show its application to understand G-protein coupled receptors (GPCRs). GPCRs are the largest family of membrane proteins in the human body and are a target for ~35% of the currently approved FDA drugs. GPCRs sense a variety of molecules and transduce the signal to the intracellular milieu by coupling to heterotrimeric G-proteins. We used cryo-EM to obtain high-resolution structural information on GPCR-G protein complexes\, starting to tackle one of the major questions in the field – the GPCR-G protein selectivity code. I will then analyse the state-of-the-art in using cryo-EM for structure-based drug discovery of membrane proteins. \nReferences: \n\nCryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein. García-Nafría J.*\, Lee Y.*\, Bai X.\, Carpenter B. & Tate CG. 2018. Elife. May 4;7. pii: e35946.\n\n\nCryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go. García-Nafría J.\, Nehme R.\, Edwards P.\, Tate CG. 2018. Nature 558 (7711). 620-62\n\n\nCryo-EM structures of GPCRs coupled to Gs\, Gi and Go.  García-Nafría J. and Tate CG. Molecular and Cellular Endocrinology. 2019\, In press.\n\n\nCryo-Electron Microscopy: Moving Beyond X-ray Crystal Structures for Drug receptors and Drug development. García-Nafría J. and Tate CG. 2019. Annual Reviews in Pharmacology and Toxicology. 2020. In press (2019 Jul 26. doi: 10.1146.)\n\n\n 
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SUMMARY:BIFI TALK - Joaquín Marro
DESCRIPTION:Título: Por confirmar \nPonente: Joaquín Marro \nDía y hora:  7 de junio a las 12.30 \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:BIFI TALK - Mónica Balsera
DESCRIPTION:Título: Por confirmar \nPonente: Mónica Balsera (IRNASA -CSIC\, Salamanca) \nDía y hora:  10 de Mayo a las 12.30 \nLugar: Aula\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:BIFI Talk - Sandro Meloni
DESCRIPTION:Título: Por confirmar \nPonente: Sandro Meloni (IFISC\, Palma de Mallorca) \nDía y hora:  12 de abril a las 12.30 \nLugar: Aula\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:BIFI TALK - Chemical Physiology of Antibody Conjugates and Natural Products
DESCRIPTION:Título: Chemical Physiology of Antibody Conjugates and Natural Products\n \nPonente: Gonzalo Bernardes (Univ. Cambridge\, UK) \nDía y hora:  29 de marzo a las 12.30 \nLugar: Aula\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:IX National Conference BIFI 2019
DESCRIPTION:Abierto el plazo de inscripción para la IX National Conference BIFI 2019\n\n  \nDel 30 de enero al 1 de febrero de 2019\, el Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI) celebra su IX Congreso Nacional\, en su sede\, el Salón de Actos del Edificio I+D del Campus Río Ebro de Zaragoza. \nEl programa incluye sesiones plenarias y conferencias impartidas por prestigiosos investigadores invitados y de nuestro Instituto\, así como charlas seleccionadas de doctorandos que realizan su tesis doctoral en el BIFI o venidos de otros centros de investigación. El IX Congreso Nacional BIFI 2019 forma parte de los esfuerzos para dar mayor visibilidad a las líneas de investigación del Instituto y para potenciar el desarrollo de colaboraciones entre grupos de investigación afines. En total se espera contar con la participación de más de 50 investigadores\, profesores universitarios y estudiantes de doctorado. \nLas líneas de investigación abordadas en el presente Congreso Nacional BIFI 2019 incluyen la Biología Molecular y Celular\, la Bioquímica\, la Biofísica\, la Física y la Computación. Los conferenciantes invitados provienen de prestigiosos centros de investigación tales como: el Vall d’Hebron Institut de Recerca\, el Instituto de Química Física “Rocasolano” del CSIC\, el CICbioGUNE (Centro para la Investigación Cooperativa en Biociencias)\, el Centro Alemán para la Investigación del Cáncer\, la Universidad de Lleida\, la Universidad Complutense de Madrid\, la Estación Experimental de Aula Dei del CSIC\, entre otros. \nEl programa de este año\, al igual que años anteriores\, incluye Workshops/Tutoriales para investigadores noveles y estudiantes (“Big Data” y “Software de visualización molecular e imágenes de alta resolución”)\, así como una sesión de Iniciación a la Investigación para estudiantes (“Student Workshop: Tools for a future research career”) especialmente diseñada para alumnos de los últimos años de Grado de la Universidad de Zaragoza\, y que incluye una mesa redonda con representantes del grupo de empresas de biotecnología de Aragón\, aspecto este que añade una dimensión didáctica al congreso. \nEl primer plazo de inscripción (early) finaliza el 13 de diciembre. \n  \nToda la información del congreso puede ser consultada en el sitio web oficial http://bifi19.bifi.es.
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SUMMARY:BIFI TALK: Bivalent roles of Vav oncoproteins as tumor promoters and suppressors
DESCRIPTION:Título: Bivalent roles of Vav oncoproteins as tumor promoters and suppressors \nPonente: Dr. Xosé R. Bustelo \nDía y hora: Viernes 5  de Octubre a las 12.30 \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \n\n\nResumen: \nRho GDP/GTP exchange factors (GEFs) are enzymes that promote the activation of Rho GTPases in both normal and cancer cells. Due to this\, it is widely assumed that they can represent potential anticancer drug targets. However\, we still have very little information about the actual role of these enzymes in human cancer\, the therapeutic effectiveness of inhibiting their enzyme activities\, and the side effects that such inhibition elicits in healthy tissues. Our group is trying to address these issues using as main tool the three known members of the Vav GEF family\, the proteins Vav1\, Vav2 and Vav3. To this end\, we are utilizing a multifaceted approach based on the use of genetically modified mice\, genome wide expression profiling techniques\, cross-species transcriptomal comparisons\, and patient-derived cell models. In my talk\, I will present recent data demonstrating that the endogenous wild type and mutant versions of these proteins play proactive roles in mature T cell leukemia and a variety of epithelial tumors. Furthermore\, I will discuss data from our “pharmaco-mimetic” knock-in mice demonstrating that the inhibition of GEFs does have a negative impact on the fitness of tumor cells in vivo. Perhaps more importantly\, these studies also have revealed the feasibility of dissociating the positive and negative effects elicited by the inhibition of Vav proteins depending on the level of catalytic silencing achieved at the organismal level.
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SUMMARY:Curso de verano: Nuevos Retos en Biología Molecular:  las proteínas  dúctiles y sus aplicaciones
DESCRIPTION:Nuevos Retos en Biología Molecular: las proteínas dúctiles y sus aplicaciones \nCursos Extraordinarios\, Universidad de Zaragoza 2018 \n Profesor invitado: A. Keith Dunker (Indiana University\, EEUU) \nPonentes: \n\nPatricia Ferreira Neila\nMª Inmaculada Yruela Guerrero\nJuan Fernández Recio\nJavier Sancho Sanz\nBruno Contreras Moreira\nInés García Rubio\nJosé Luis Neira Faleiro\nÁngel José Moreno Segurado\nNunilo Cremades Casasín\n\n  \nMás información: cursosextraordinarios.unizar.es \nCartel curso de verano
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SUMMARY:BIFI talk: Insights into the reactivity and organization of key bacterial division proteins by fluorescence (Silvia Zorrilla)
DESCRIPTION:Título: Insights into the reactivity and organization of key bacterial division proteins by fluorescence \nPonente: Dra. Silvia Zorrilla (Centro de Investigaciones Biológicas CIB-CSIC\, Madrid) \nDía y hora: Jueves 15 de Marzo a las 12.30 \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \n\n\nResumen: \n\nDivision is a key process for bacterial survival involving the formation of a protein ring attached to the membrane and localized at midcell that ultimately constricts the bacterium to render two daughter cells with equal genomic content and similar size. The central protein of this machinery is the self-assembling GTPase FtsZ that\, in E. coli\, interacts with the membrane protein ZipA and with FtsA to form the first division complex\, the proto-ring. The joint action of two systems\, the Min system and nucleoid occlusion\, mediated by the DNA binding protein SlmA\, contribute to achieve correct positioning of the division ring at midcell. To better understand this process and its spatiotemporal regulation\, we analyze the interactions among the different elements involved\, using a combination of biophysical and biochemical methods. We are particularly interested in evaluating the impact of macromolecular crowding\, microenvironments and confinement inherent to the natural media in which they actually occur\, the bacterial interior\, in the energetics and dynamics of these interactions. These studies are contributing to complete our understanding of an essential bacterial process and they may aid in the development of new strategies to control infections\, through the identification and characterization of key interactions that could be exploited as targets for new antibacterials. The novel assays we are developing to measure these interactions can also be useful for the screening of such drugs.
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SUMMARY:BIFI International Conference 2018: COMPLEXITY\, NETWORKS AND COLLECTIVE BEHAVIOUR
DESCRIPTION:Understanding complex systems is one of the most pressing challenges of modern science. The BIFI International Conference 2018 aims at providing a forum to discuss the latest advances in the study of complex systems and networks in a variety of fields\, ranging from Physics and Mathematics to Biological\, Engineering and Techno-social Systems. It will also involve important and recognized scientists worldwide. All topics that fit within the science of Complexity and Networks are welcome.\n \n \nMAIN TRACKS:\n \nFoundations of Complex Systems\nComplexity in Biological Systems\nEcological Systems: Future Directions\nContagion Processes and Epidemic Spreading\nInformation and Communication Technologies (ICT)\nInfrastructure\, Planning and Environment\nMultiplex Networks and Applications\nEconomics and Finance\nCollective Behavior\nEvolutionary Game Theory\n\n\n\nhttp://bifi18.bifi.es/
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SUMMARY:BIFI talk: Applying DNA nanotechnology to molecular sensing and medicine (Silvia Hernández)
DESCRIPTION:Título: Applying DNA nanotechnology to molecular sensing and medicine \nPonente: Silvia Hernández (INA\, Unizar\, Zaragoza) \nDía y hora: Viernes 1 de diciembre a las 12:30 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:BIFI TALK: Participatory\, collective and public experiments for gaining insights on human behavioral traits (Josep Perelló)
DESCRIPTION:Título: Participatory\, collective and public experiments for gaining insights on human behavioral traits \nPonente: Josep Perelló (UB) \nDía y hora: Viernes 10 de noviembre a las 12:00 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \n\n\nSince 2012\, OpenSystems UB has be developing new lab-in-the-field experiments using citizen science strategies to study human behavior through social dilemas and games.\nThe approach has allowed to gather data from a more diverse socio-demographic profile and in public spaces (where everyday decisions are taken) in order to better understand our social interactions. Recently we have been developing experiments to respond to social concerns in some urban contexts or within a given ecosystem. We will revise all these efforts from the last five years paying attention on both the experimental setting design and the scientific results.\n\nVicens\, J.\, Bueno-Guerra\, N.\, Gutiérrez-Roig\, M.\, Gracia-Lázaro\, C.\, Gómez-Gardeñes\, J.\, Perelló\, J.\, … & Duch\, J. (2017). Resource heterogeneity leads to unjust effort distribution in climate change mitigation. arXiv preprint arXiv:1709.02857.\nGutiérrez-Roig\, M.\, Segura\, C.\, Duch\, J.\, & Perelló\, J. (2016). Market Imitation and Win-Stay Lose-Shift strategies emerge as unintended patterns in market direction guesses. PloS one\, 11(8)\, e0159078.\nPoncela-Casasnovas\, J.\, Gutiérrez-Roig\, M.\, Gracia-Lázaro\, C.\, Vicens\, J.\, Gómez-Gardeñes\, J.\, Perelló\, J.\, … & Sánchez\, A. (2016). Humans display a reduced set of consistent behavioral phenotypes in dyadic games. Science advances\, 2(8)\, e1600451.\nSagarra Pascual\, O. J.\, Gutiérrez-Roig\, M.\, Bonhoure\, I.\, & Perelló\, J. (2016). Citizen Science Practices for Computational Social Science Research: The Conceptualization of Pop-Up Experiments. Frontiers in Physics\, 2016\, vol. 3\, num. 93\, p. 1-14.\nGutiérrez-Roig\, M.\, Gracia-Lázaro\, C.\, Perelló\, J.\, Moreno\, Y.\, & Sánchez\, A. (2014). Transition from reciprocal cooperation to persistent behaviour in social dilemmas at the end of adolescence. Nature communications\, 5.
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SUMMARY:BIFI Talk: Structural basis of phosphatidyl mannosides biosynthesis in mycobacteria: membrane enzymes working at the interface (Marcelo Guerin)
DESCRIPTION:Título: Structural basis of phosphatidyl mannosides biosynthesis   in mycobacteria: membrane enzymes working at the   interface \nPonente: Marcelo Guerin (CIC bioGUNE\, Vizcaya) \nDía y hora: Viernes 6 de octubre a las 12:30 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \nResumen \nMany cellular reactions involve both hydrophobic and hydrophilic molecules that reside within the chemically distinct environments defined by the phospholipid-based membranes and the aqueous lumens of cytoplasm and organelles. Enzymes performing this type of reaction are required to access a ipophilic substrate located in the membranes and to catalyze its reaction with a polar\, water-soluble compound [1]. Here we focus on two enzymes involved in the early steps of the phosphatidylinositol mannosides (PIMs) biosynthetic pathway\, unique glycolipids found in abundant quantities in the inner and outer membranes of the cell envelope of all Mycobacterium species. They are based on a phosphatidylinositol lipid anchor carrying one to six mannose residues and up to four acyl chains. PIMs are considered not only essential structural components of the cell envelope but also the structural basis of the lipoglycans lipomannan and lipoarabinomannan\, important molecules implicated in host-pathogen interactions in the course of tuberculosis and leprosy. Of particular relevance\, we demonstrate the occurrence of a conformational switch during the catalytic cycle of the retaining glycosyltransferase PimA\, the enzyme that start the pathway\, involving both β-strand–to–α-helix and α- helix–to–β-strand transitions [2\, 3\, 4]. These structural changes seem to modulate catalysis and are promoted by interactions of the protein with anionic phospholipids in the membrane surface. Although scant structural information is currently available on protein catalysis at the lipid-water interface\, our studies demonstrate that protein-membrane interactions might entail unanticipated structural changes in otherwise well conserved protein architectures\, and suggests that similar changes may also play a functional role in other membrane enzymes. Finally\, we report the crystal structures of PatA\, an essential membrane associated acyltransferase that transfers a palmitoyl moiety from palmitoyl–CoA to the 6-position of the mannose ring added by PimA\, in the presence of its naturally occurring acyl donor palmitate and a nonhydrolyzable palmitoyl–CoA analog. The structures reveal an α/β architecture\, with the acyl chain deeply buried into a hydrophobic pocket that runs perpendicular to a long groove where the active site is located. Enzyme catalysis is mediated by an unprecedented charge relay system\, which markedly diverges from the canonical HX4D motif. Our studies establish the mechanistic basis of substrate/membrane recognition and catalysis for an important family of acyltransferases\, providing exciting possibilities for inhibitor design [5].\nReferences: [1] Forneris\, F.; Mattevi\, A. Science 2008\, 321\, 213-216. [2] Giganti et al.\, Nat. Chem. Biol. 2015\, 11\,\n16-18. Highlighted in the News and Views Section: Brodhun F\, Tittmann K. Nat. Chem. Biol. 2015\, 11\, 102-103. [3]\nAlbesa-Jové and Guerin\, Curr. Opin. Struct. Biol. 2016\, 10.1016/j.sbi.2016.07.007 [4] Albesa-Jové et al.\, Angew.\nChem. Int. Ed. Engl. 2015\, 54\, 9898-9902. [5] Albesa-Jové et al.\, Nat. Commun. 2016\, 7\, 10906.
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SUMMARY:BIFI Talk: Seminario del profesor Philip Hardwidge
DESCRIPTION:Título: Citrobacter rodentium NleB Protein Inhibits Tumor Necrosis Factor (TNF) Receptor-associated Factor 3 (TRAF3) Ubiquitination to Reduce Host Type I Interferon Production \nPonente: Philip R. Hardwidge Kansas State University \nDía y hora: Viernes 7 de julio a las 11:30 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \n  \nAbstract: \nCitrobacter rodentium NleB Protein Inhibits Tumor Necrosis Factor (TNF) Receptor-associated Factor 3 (TRAF3) Ubiquitination to Reduce Host Type I Interferon Production \nPhilip R. Hardwidge Kansas State University \nInterferon signaling plays important roles in both intestinal homeostasis and in the host response to pathogen infection. The extent to which bacterial pathogens inhibit this host pathway is an understudied area of investigation. We characterized Citrobacter rodentium strains bearing deletions in individual type III secretion system effector genes to determine whether this pathogen inhibits the host type I interferon (IFN) response and which effector is responsible. The NleB effector limited host IFN-beta production by inhibiting Lysine 63-linked ubiquitination of TNF receptor-associated factor 3 (TRAF3). Inhibition was dependent on the glycosyltransferase activity of NleB. GAPDH\, a target of NleB during infection\, bound to TRAF3 and was required for maximal TRAF3 ubiquitination. NleB glycosyltransferase activity inhibited GAPDH-TRAF3 binding\, resulting in reduced TRAF3 ubiquitination. Collectively\, our data reveal important interplay between GAPDH and TRAF3 and suggest a mechanism by which the NleB effector inhibits type I IFN signaling.
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SUMMARY:I Reunión Anual GBsC (BIFI\, UNIZAR) Unidad Asociada al CSIC
DESCRIPTION:  \n(Grupo Bioquímica\, Biofísica\, Biología Computacional) \nLugar: Estación Experimental de Aula Dei-CSIC \nDirección: Avda. Montañana 1005. Zaragoza. E-50059 \nFecha: 22 de junio 2017 \nAgenda \n9:30-10:00      Bienvenida (Patricia Ferreira e Inmaculada Yruela). \n10:00-10:45    Presentación de grupos UNIZAR que realizan trabajos de investigación en colaboración con EEAD-CSIC (15 min cada uno). \nPilar Catalán\, Escuela Politécnica Superior de Huesca\, Universidad de Zaragoza. \nMaría Fillat\, Instituto Universitario BIFI\, Universidad de Zaragoza. \nMilagros Medina\, Instituto Universitario BIFI\, Universidad de Zaragoza. \n  \n10:45-11:15    Café \n11:15-11:45 Continuación presentación de grupos BIFI-UNIZAR (15 min cada uno). \nAdrián Velázquez\, Instituto Universitario BIFI\, Universidad de Zaragoza. \nJavier Sancho\, Instituto Universitario BIFI\, Universidad de Zaragoza. \n  \n11:45-13:05    Presentación de trabajos de investigación realizados por estudiantes de doctorado en la Unidad Asociada GBsC (BIFI\, UNIZAR) al CSIC  (20 minutos cada una)\, \nSilvia Romero. “Studying the molecular basis of the interactions between human Apoptosis-Inducing Factor (hAIF) and its protein partners “. Instituto Universitario BIFI\, Universidad de Zaragoza. \nSandra Salillas. “Antimicrobial discovery: new promising compounds against Helicobacter pylori infection”. Instituto Universitario BIFI\, Universidad de Zaragoza. \nValerie Yselle De Anda Torres. “A new multi-genomic approach for the study of biogeochemical cycles at global scale: the molecular reconstruction of the sulfur cycle”. Laboratorio de Evolución Molecular y Experimental\, Departamento de Ecología Evolutiva\, Instituto de Ecología UNAM\, México. \nRubén Sancho Cohen. “Deciphering the origins of allopolyploid lineages in the grass genus Brachypodium through GBS and RNA-seq data analysis”. Escuela Politécnica Superior de Huesca\, Universidad de Zaragoza. \n  \n13:30-14:30    Comida (Cafetería Aula Dei) \n15:00   Visita Aula Dei (Inmaculada Yruela)
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SUMMARY:BIFI talk: Breaking the timescale limit in molecular dynamics simulations with a fast sampling implicit solvent model (Agustí Emperador)
DESCRIPTION:Título: Breaking the timescale limit in molecular dynamics   simulations with a fast sampling implicit solvent model \nPonente: Agustí Emperador (IRB\, Barcelona) \nDia y hora: Jueves 2 de Junio a las 12:30 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:Nace el proyecto MICROMASCOTAS para descubrir la vida invisible que nos rodea
DESCRIPTION:Bacterias\, hongos\, levaduras y ácaros son solo algunos ejemplos de la vida microscópica que continuamente se relacionan con todos nosotros sin que nos demos cuenta. Para hacer visible lo invisible\, el BIFI de la Universidad de Zaragoza (bifi.unizar.es) y la Fundación Ibercivis (ibercivis.es) lanzan el proyecto de ciencia ciudadana MICROMASCOTAS que hacen que científicos ciudadanos apliquen las nuevas técnicas de microbiología y descubran las posibilidades que ésta rama de la ciencia ofrece.  El proyecto MICROMASCOTAS está cofinanciado por la FECYT (fecyt.es) en su convocatoria de fomento de la cultura científica\, tecnológica y de la innovación en la convocatoria 2016 y tiene dos áreas de trabajo diferenciadas que apuntan a la experimentación en los laboratorios CESAR (cesaretopia.com) por un lado\, y a la participación pública en  casa de los participantes por otro lado. \nLa primera actividad propuesta consiste en realizar una serie de talleres didácticos orientados a profesores de Aragón para aprender a crear el hardware de bajo coste hazlo-tú-mismo/hazlo-con-otros (DIY-DIWO). Estos talleres se celebrarán los miércoles 21 de Junio\, 13\, 20 y 27 de Septiembre del 2017\, con una duración total de 16h\, en horario de 16:30h a 20:30h.  Cada uno de los talleres está destinado a la fabricación de un agitador magnético y placa calefactora\, un incubador y un microscopio\, elementos útiles para el cuidado de las micromascotas\,  así como un taller específico que enseñará las técnicas de microbiología necesarias para preparar medios de cultivo y manejo de micromascotas. \nLos docentes que se apunten al taller podrán construir elementos utilizando los equipos de los laboratorios CESAR con máquinas como la cortadora láser. Los organizadores pondrán a disposición recursos educativos y materiales necesarios para aprender a hacer estos prototipos que luego se podrán replicar si se desea. El perfil docente al que está mas enfocado este proyecto reúne temáticas que se puede encontrar en las materias de biología\, química\, física\, tecnología y diseño y fabricación. Tanto para niveles de ESO\, Bachillerato y grados. \n  \n \n  \nCon esto\, se busca que en el futuro los profesores puedan realizar su propia experimentación\, englobado en un proyecto multidisciplinar como es Micromascotas\, en su propio centro y con sus alumnos. Dotando al centro a su vez de estos aparatos de biohardware de bajo coste y con ellos poder introducirse en el mundo microscópico de la mano de la microbiología con las micromascotas. \nLos docentes que quieran participar podrán inscribirse enviando un correo a info@ibercivis.es indicando en el asunto “Taller MICROMASCOTAS junio 2017”. En el correo electrónico se deberá indicar el nombre\, datos de contacto y centro educativo al que pertenece.  Dado que las plazas del taller están limitadas a solo cinco asistentes\, entre todos los que se inscriban se realizará un sorteo para seleccionar a los elegidos para este primer taller. \nMás información en la web micromascotas.ibercivis.es En las próximas semanas\, se anunciará en esta misma página web cómo participar en el proyecto de ciencia ciudadana que busca recoger muestras de polvo de lugares como los marcos de las puertas para poder identificar parte de la biodiversidad y la vida salvaje que nos rodea en nuestros hogares y presentarán la granja de microorganismos presentes en el Wetlab de los laboratorios Cesar\, para que quien quiera pueda adoptar como su micromascota. \n 
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SUMMARY:BIFI talk: Disease module identification by adjusting resolution in community detection algorithms (Sergio Gómez)
DESCRIPTION:Título: Disease module identification by adjusting resolution in community detection algorithms \nPonente: Sergio Gómez (U. Rovira i Virgili\, Tarragona) \nDia y hora: Viernes 5 de Mayo a las 12:30 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO
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SUMMARY:BIFI talk: Tuning of a de novo ring oligomerization using structural and energetic information (Luis A. Campos)
DESCRIPTION:Título: Tuning of a de novo ring oligomerization using structural and energetic information \nPonente: Luis A. Campos (Centro Nacional de Biotecnología\, CSIC\, Madrid) \nDia y hora: Jueves 6 de Abril a las 12:30 h. \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \n  \n  \n 
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SUMMARY:BIFI talk: Functional Brain Networks: Uses and misuses (Javier Buldú)
DESCRIPTION:Título: Functional Brain Networks: Uses and misuses \nPonente: Dr. Javier Buldú.  (Center for Biomedical Technology\, U. Politécnica Madrid\, U. Rey J. Carlos\, Madrid) \nDia y hora: Viernes 3 DE MARZO A LAS 12:30 \nLugar: SALA DE CONFERENCIAS\, EDIFICIO I+D+i\, CAMPUS RIO EBRO \n  \nResumen: \nIn this seminar I will talk about how to project the dynamical interactions between brain regions into a functional network. First\, I will overview what are the main risks of using Network Science for analysing datasets obtained from different brain imaging techniques. Second\, I will explain my experience when constructing (functional) multilayer networks whose layers represent the significant frequency bands at which the brain is supposed to operate. More specifically\, I will talk about what are the consequences of considering the brain as a multiplex network instead of using a full multilayer description where all brain regions may interact between them at any frequency band. We will see how the heterogeneity and the percentage of missing inter-layer links crucially modify the spectral properties of the multilayer network\, namely the second smallest eigenvalue of the Laplacian matrix. Both numerical simulations together with the analysis of real datasets obtained from resting-state magnetoencephalographic recordings reveal that the construction of frequency-based multilayer brain networks is far from being a trivial task. \n  \n  \n 
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SUMMARY:VIII CONGRESO NACIONAL BIFI 2017
DESCRIPTION:El VIII Congreso Nacional BIFI 2017 tendrá lugar en Zaragoza\, en el Campus Río Ebro (Actur)\, del 31 de enero al 2 de febrero de 2017. Si estás interesado en asistir y/o presentar tu trabajo\, por favor\, regístrate cuanto antes en https://bifi.es/events/bifi2017/ . \nFecha límite de inscripción y envío resúmenes: 11/01/2016
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SUMMARY:Presentación proyecto Pirepred
DESCRIPTION:El proyecto Pirepred\, Red Transfronteriza de interpretación del cribado neonatal: de la mutación al paciente\, liderdo por Javier Sancho\, será presentado el día 5 de octubre de 2016 en el Aula Magna del Edificio Paraninfo\, enmarcada en la reunión de inicio del proyecto. \nPirepred es un proyecto del Programa europeo de cooperación territorial POCTEFA 2014-2020 que fomenta el desarrollo sostenible del territorio fronterizo. Los objetivos de Pirepred son mejorar los programas de cribado neonatal de las regiones implicadas y desarrollar nuevas herramientas bioinformáticas para mejorar el diagnóstico genético.
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SUMMARY:El BIFI participa en el workshop Simulación CFD al alcance de Pymes 4.0 organizado por Nabladot
DESCRIPTION:El próximo lunes\, día 6 de junio\, se celebrará en la Sala Aragón del WTZC (C/ María Zambrano\, 31\, 50018 Zaragoza) el workshop “Simulación CFD al alcance de PYMES 4.0”. \nEste evento tiene como objetivo dar a conocer nuevas herramientas CFD en la nube\, describir la experiencia de una PYME en el uso de estas nuevas herramientas CFD en el contexto del proyecto europeo CloudFlow \, y las oportunidades de financiación que hay para que empresas puedan disfrutar de estos servicios en la nube. \nLa asistencia está abierta tanto a empesas como a la comunidad universitaria\, previa inscripción a través del correo electrónico: cloudflow@nabladot.com \n  \nPrograma \n11:00 Bienvenida Alba García. NablaDot \n11:10 CESAR OpenStack Cloud: Eleva tu negocio hasta las nubes. Rubén Valles. BIFI \n11:40 CFD en la nube: Industria 4.0 a tu alcance. Carlos Montañés. NablaDot \n12:10 Café \n12:25 Experiencia de una PYME: El caso de BioCurve Ignacio Quílez. BioCurve \n12:55 I4MS: oportunidades para las PYMES Silvia de la Maza. INNOVALIA \n13:15 Otras oportunidades de financiación europea de la I+D+i para las PYMES. Ruth Aguarod. OTRI-UNIZAR. \n13:35 Ronda de preguntas y cierre \n  \n \n 
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SUMMARY:Presentación del Centro de Supercomputación de Aragón (CESAR)
DESCRIPTION:El próximo miércoles 9 de marzo tendrá lugar la prensenatación del CESAR\, Centro de Supercomputación de Aragón\, a las 11 horas en el Salón de Actos del Edificio I+D del Campus Río Ebro. \nEl acto contará con la participación de D. Manuel J. López\, Rector Magnífico de la Universidad de Zaragoza\, Dña. Pilar Alegría\, Consejera de Innovación\, Investigación y Universidad\, D. Luis Miguel García\, Vicerrector de Política Científica y D. Javier Sancho\, Director del BIFI.
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SUMMARY:Lectura de Tesis Doctoral: "Estudios mecanísticos de la O-fucosilación" de Jessika Valero
DESCRIPTION:Lectura de tesis: “Estudios mecanísticos de la O-fucosilación en proteínas y desarrollo de antifúngicos frente a transglicosilasas de la pared celular” \nJéssika Valero González \nDirector: Ramón Hurtado-Guerrero
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SUMMARY:Lectura de Tesis de María Alejandra Nelo Bazán: "Caracterización del promotor y de la función de MTCH1"
DESCRIPTION:Lectura de Tesis: “Caracterización del promotor y de la función de MTCH1”\n\n\nMaría Alejandra Nelo Bazán (Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular y Celular/BIFI) \nDirector: José Alberto Carrodeguas Villar \nFecha: viernes\, 5 de febrero de 2016\nHora:    12:00 hrs.\nLugar: Salón de Actos. Edificio I+D. Campus Río Ebro.
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SUMMARY:Lectura de Tesis de Emanuele Cozzo: "Multiplex networks: Structure and dynamics"
DESCRIPTION:“Multiplex networks:  Structure and dynamics”\nEmanuele Cozzo\n(Dpto. de Física Teórica/BIFI) \nDirector: Yamir Moreno Vega \nResumen: \nLos estudios tradicionales en teoría de redes complejas representan la interacción entre dos elementos del sistema a través de un solo tipo de enlace.\nEsta representación resulta ser una simplificación excesiva en la mayoría de los casos. Para representar de manera apropiada estos sistemas se introdujo\nla noción de redes multiplex. En esta Tesis se ha desarrollado un lenguaje matemático formal para representar las redes multiplex en términos de la teoría\nalgebraica de grafos. Se generalizan algunas métricas estructurales y se estudian las propiedades espectrales de la matriz de supra-adyacencia y del\nsupra-Laplaciano de una red multiplex.
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SUMMARY:BIFI 2016 International Conference on Molecular Recognition
DESCRIPTION:https://bifi.es/events/bifi2016/ \nThe VII International Conference of the Institute for Biocomputation and Physics of Complex Systems (BIFI) on February 1-3\, 2016. \nThe meeting will be an international conference on molecular recognition from a protein perspective\, covering several topics such as computational methods\, molecular assemblies\, chemical biology and advanced technical developments. We wish the conference to represent a venue for gathering active researchers working in molecular recognition\, with strong roots in the scientific and academic communities to discuss recent developments and future challenges in the field. \nMain topics to be covered during the meeting: \n\nComputational methods.\nMolecular assemblies.\nChemical Biology.\nAdvanced technical developments\n\nTo this end\, the format of the Conference will include plenary sessions and short talks. \nShort talks will be selected among poster contributions. \nThe official language of the conference is English. \nResearchers from any Institution are warmly invited to attend the meeting.
URL:https://bifi.es/schedule/bifi-2016-international-conference-on-molecular-recognition/
LOCATION:Edificio Institutos I+D\, Mariano Esquillor\, 50018 Zaragoza\, Zaragoza\, Zaragoza\, 50018\, España
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SUMMARY:Lectura de Tesis de Juan Jose Galano Frutos
DESCRIPTION:Título de la Tesis Doctoral: Helicobacter pylori : Eventos Biomoleculares Asociados a la Aparición de Resistencia y al Mecanismo de Intercambio Anión/Agua en la Superficie de Flavodoxina. Diseño y Optimización de Nuevos Compuestos con Actividades Farmacológicas \nDoctorando/a: Juan José Galano Frutos \nFacultad de lectura: Facultad de Ciencias \nSala de lectura: Salón de Actos del Edificio-B Matemáticas \nHora de lectura: 11:00 \nFecha de lectura de la Tesis: Viernes 18-12-2015 \nDirector: Javier Sancho Sanz
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LOCATION:Salón de Actos. Edificio B. Matemáticas
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