{"id":5816,"date":"2020-08-03T10:09:27","date_gmt":"2020-08-03T08:09:27","guid":{"rendered":"http:\/\/bifi.es\/importantes-resultados-en-el-proyecto-financiado-por-la-fundacion-hna-en-colaboracion-con-la-fundacion-araid-liderado-por-adrian-velazquez-campoy-investigador-araid-y-por-olga-ab\/"},"modified":"2020-08-03T10:12:15","modified_gmt":"2020-08-03T08:12:15","slug":"importantes-resultados-en-el-proyecto-financiado-por-la-fundacion-hna-en-colaboracion-con-la-fundacion-araid-liderado-por-adrian-velazquez-campoy-investigador-araid-y-por-olga-ab","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bifi.es\/es\/importantes-resultados-en-el-proyecto-financiado-por-la-fundacion-hna-en-colaboracion-con-la-fundacion-araid-liderado-por-adrian-velazquez-campoy-investigador-araid-y-por-olga-ab\/","title":{"rendered":"Importantes resultados en el proyecto, financiado por la \u201cFundaci\u00f3n hna\u201d en colaboraci\u00f3n con la Fundaci\u00f3n ARAID, liderado por Adri\u00e1n Vel\u00e1zquez Campoy, investigador ARAID, y por Olga Abi\u00e1n, investigadora del IACS, ambos pertenecientes al Instituto BIFI de la Universidad de Zaragoza."},"content":{"rendered":"

\"\"A final del mes de marzo, en pleno estado de alarma comenzaron el desarrollo del nuevo proyecto titulado F\u00e1rmacos frente SARS-CoV<\/em>\u2010<\/em>2: Plataforma r\u00e1pida y \u00e1gil de<\/em> b\u00fasqueda de f\u00e1rmacos frente a coronavirus humanos y otras amenazas futuras<\/em>, coordinando el trabajo de un grupo de investigadores de varias instituciones.<\/p>\n

El objetivo de este proyecto es la b\u00fasqueda de candidatos a f\u00e1rmacos<\/strong> que inhiban la actividad de dos prote\u00ednas diana de SARS-CoV 2<\/strong>: dos proteasas, 3CLpro y PLpro<\/strong>, que son indispensables para el ciclo de replicaci\u00f3n viral y la producci\u00f3n de part\u00edculas infecciosas.<\/p>\n

En el desarrollo de este proyecto ya han realizado el primer el primer estudio estructural biof\u00edsico reportado hasta la fecha sobre la enzima viral 3CLpro y adem\u00e1s han identificado un producto natural, quercetina<\/strong>, como inhibidor potente de dicha enzima a trav\u00e9s de un procedimiento de cribado experimental de compuestos<\/strong>. Este compuesto natural, quercetina, podr\u00eda constituir un posible f\u00e1rmaco<\/strong> si se demuestra su actividad in vivo<\/em> o, debido a su bajo peso molecular y su potencia, podr\u00eda representar un punto de partida apropiado para ser optimizado mediante la s\u00edntesis de derivados con mejores propiedades (par\u00e1metros de farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica). Adem\u00e1s, tienen identificados otros posibles compuestos con actividad biol\u00f3gica frente a la misma prote\u00edna diana, con los que se est\u00e1n realizando los ensayos necesarios para confirmar los resultados.<\/p>\n

Estos avances prometedores se han obtenido en 3 meses<\/strong> (marzo-junio 2020), y es consecuencia de un esfuerzo considerable por parte de todos los participantes y un importante ritmo de trabajo diario.<\/p>\n

Estos resultados acaban de publicarse en la prestigiosa revista International<\/strong> Journal of Biological Macromolecules, (Q1<\/strong>): (https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0141813020339970<\/a>).<\/p>\n

La colaboraci\u00f3n en investigaci\u00f3n es siempre crucial, y en el caso de la lucha contra reloj frente a COVID-19, quiz\u00e1 mucho m\u00e1s. Puede ayudar para obtener los mejores resultados y lo antes posible. En este art\u00edculo cient\u00edfico han participado investigadores de la Fundaci\u00f3n ARAID (Adri\u00e1n Vel\u00e1zquez Campoy), del Instituto Aragon\u00e9s de Ciencias de la Salud (Olga Abi\u00e1n), de la Universidad de Zaragoza (David Ortega Alarc\u00f3n, Ana Jim\u00e9nez Alesanco, Sonia Vega), del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Arag\u00f3n (Laura Ceballos Laita), del Centro Nacional de Biotecnolog\u00eda (Hugh Reyburn) y de la Universidad de Calabria (Bruno Rizzuti).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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