Centro: Dpto. Bioquímica/IUI BIFI
Institución: Universidad de Zaragoza, Zaragoza (España)
Puesto: Estudiante de doctorado
E-mail: sarroyo@unizar.es
Nº de teléfono: 976762989
Perfil:  Ver

¿Quién soy?
Realicé un grado en Bioquímica (Universidad de Granada, 2015-19) y un máster en Biomedicina Molecular (Universidad Autónoma de Madrid, 2019-20) con el objetivo de enfocar mi proyecto profesional hacia la biomedicina y la biología molecular. Con el TFG inicié mi trayectoria investigadora consiguiendo mi primera publicación científica (GLIA, 2020) y continué con una beca JAE Intro en el Instituto Cajal (2019). En 2020, obtuve una beca DGA para realizar la tesis doctoral en el BIFI dentro del grupo de Javier García Nafría, con el objetivo de estudiar la modulación por fármacos y oligomerización de los receptores dopaminérgicos, cuya desregulación se asocia a diferentes enfermedades neurológicas. Además, durante la tesis realicé una estancia de tres meses en el Instituto Francis Crick (Londres, Reino Unido) para el estudio de la oligomerización de estos receptores en su entorno nativo, aprendiendo la técnica de crio-tomografía electrónica. Actualmente me encuentro finalizando la tesis.

Mi perfil investigador
En la actualidad, soy investigadora R1. Formo parte del grupo de Transducción de señales y terapias con proteínas de membrana, liderado por Javier García Nafría, donde me encuentro realizando la tesis doctoral. Esta se centra en el estudio estructural y funcional de la interacción entre fármacos y receptores de dopamina, con el fin de profundizar en la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la acción de los fármacos sobre estos receptores. Además, también se persigue el estudio de su oligomerización y su impacto en la función de los mismos. Esto permitirá no sólo una mayor comprensión de la fisiología de estos receptores, sino que además puede contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Para ello, se emplean una serie de técnicas que incluyen la purificación de proteínas, la crio-microscopía electrónica de partícula única y ensayos funcionales en cultivo celular.

¿Por qué es importante lo que investigo?
Los receptores de dopamina constituyen una de las principales dianas terapéuticas para multitud de enfermedades, especialmente del Sistema Nervioso Central, como la Enfermedad de Parkinson, esquizofrenia o trastorno bipolar entre otras. A pesar de su importancia, los fármacos actualmente disponibles son altamente promiscuos, interactuando con múltiples receptores y activando vías de señalización no deseadas, lo que conlleva la aparición de efectos secundarios. El conocimiento detallado de las bases estructurales y funcionales de ligandos selectivos (generalmente obtenidos a través de ensayo y error) para estos receptores y sus rutas de señalización específicas resulta esencial para conseguir un desarrollo racional de fármacos mejorados, más selectivos y eficaces. Recientemente, hemos publicado un estudio que describe la unión de un ligando selectivo al receptor de dopamina 3, mostrando un nuevo sitio de selectividad que puede ser explotado para el desarrollo de fármacos mejorados (NatComms, 2024).

Más sobre mí y mi investigación
– https://bifi.es/biophysics/
– https://sites.google.com/view/signal-transduction-lab/homepage
– https://sites.google.com/view/neuromol/home?authuser=0
– https://www.linkedin.com/in/sandra-arroyo-urea-86a780193/?originalSubdomain=es
– https://x.com/sandrarrour